化合物中各原子團(tuán)組合排列情況，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團(tuán)來確定的。下面陜西凱利化玻有限公司的小編就和大家一起來看看陜西光度計在有機(jī)分析方面的應(yīng)用吧！

(1)溴化四氯化對位甲酚的結(jié)構(gòu)，過去實(shí)驗(yàn)認(rèn)為它有三種可能的結(jié)構(gòu)，但未能鑒別確定，現(xiàn)經(jīng)過紅外光譜證實(shí)只有一種結(jié)構(gòu)。

(2)二分子醛縮合醇酮，應(yīng)為(I)式。若(I)式R換成吡啶基，則化學(xué)性質(zhì)和(I)卻不相同了，它具有烯二醇式的反應(yīng)如(II)式?？墒窃跇O烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700CM(-1)-譜帶，卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現(xiàn)?？芍研纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵。

(I)羥酮式 (II)烯二醇式

2.異構(gòu)體的測定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體 (1)順反異體的測定——順反異構(gòu)體原子團(tuán)排列順序因無對稱中心，故C=C雙鍵在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在較高頻率。

(2)同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm(-1)區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。如二甲苯三個異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm(-1)，間位在770cm(-1),對位在 800cm(-1),且因?qū)Χ妆綄ΨQ性強(qiáng)，它的C=C雙鍵(苯骨架)在1500cm(-1)變小，并且600cm(-1)譜帶消失。

又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm(-1)只出現(xiàn)一個吸收帶，則表示為正丙基;若在1375cm(-1)出現(xiàn)相等強(qiáng)度的雙峰，則為異丙基;若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現(xiàn)一強(qiáng)一弱譜帶，則為叔丁基。

乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動在1050～1250cm(-1),羥基彎曲振動在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無羥基吸收。它的第一強(qiáng)1150～1250cm(-1),這兩個同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。

3.化學(xué)反應(yīng)的檢查——一個化學(xué)反應(yīng)是否已進(jìn)行完全，可用紅外光譜檢查，這是因原料和預(yù)期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶。

例如氧化仲醇為酮時，原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失，酮的羰基171cm(-1)應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進(jìn)行完全。

4.未知物剖析——可先將未知物分離提純，作元素分析，寫出分子式，計算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團(tuán)的信息，確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu)。

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